Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una condición frecuente del hígado que no reviste gravedad. Se presenta porque el hígado no procesa las bilirrubinas de forma adecuada. También se conoce como disfunción constitucional del hígado e ictericia familiar no hemolítica.

El síndrome de Gilbert es congénito (se nace con el) y su causa es una mutación genética. Por lo general pasa desapercibido y se descubre en la pubertad al practicar exámenes de laboratorio que evidencian aumento de los niveles de bilirrubinas. No requiere tratamiento. 

 

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